导图社区 病理学 心血管系统疾病
这是一篇关于病理学 心血管系统疾病的思维导图,病理学诊断常常是以诊断为目的,从病人或从病人体内获取的器官、组织、细胞或体液为对象,包括尸体剖检(autopsy)、外科病理学和细胞学(cytology)。高血压是一种体征。. 原发性高血压: 是一种原因未明的,以体循环动脉血压↑为主要表现的独立性全身性疾病,以全身细动脉硬化为基本病变,常引起心、脑、肾及眼底病变。
编辑于2022-09-04 00:53:24IX.心血管系统疾病w
动脉硬化
概念:一组以动脉壁增厚、变硬和弹性减退为特征的动脉疾病
分类
动脉粥样硬化
最常见,最严重
动脉中层钙化
较少见,好发于老年人的中等肌型动脉
细动脉硬化
基本病变:细小动脉的玻璃样变,常见于高血压和糖尿病
动脉粥样硬化(AS)
以血管内膜形成粥瘤或纤维斑块为特征,主要累及大动脉和中等动脉
多见于中,老年人
病因及发病机制
了解
危险因素
高脂血症
实际上是脂蛋白血症
指血浆总胆固醇(TC)和(或)甘油三酯(TG)异常增高
LDL是引起AS的主要因素,与VLDL共同被称为致AS性的脂蛋白,而HDL对AS有预防作用
sLDL被认为是判断冠心病的最佳指标
高血压
可以引起内皮损伤和功能障碍
吸烟
心肌梗死主要的独立的危险因子
导致血管内皮细胞损伤和血中CO含量升高
使得LDL氧化为ox-LDL,有更强的致动脉粥样硬化的作用——血MC迁入内膜,形成泡沫细胞
刺激内皮细胞释放生长因子(PDGF),诱导SMC向内皮移行,增生
致继发性高脂血症的疾病
糖尿病
高胰岛素血症
甲减
肾病综合征
遗传因素
家族性高胆固醇血症
家族性高甘油三酯血症
性别
与雌激素可能有关系
女性在绝经前,HDL高于男性,LDL水平低于男性
年龄
年龄越大,越容易患有
肥胖
发病机制
脂质渗入学说
损伤应答反应学说
SMC是由中膜迁入内膜的平滑肌细胞
ox-LDL具有细胞毒性,能使得泡沫细胞坏死崩解,被吞噬的脂质及其分解的产物和各种分解酶被释放出来————形成糜粥样坏死物,导致粥样斑块形成
FC是泡沫细胞
动脉SMC的作用
慢性炎症学说
病理变化
重点
主要发生于大,中动脉,最好发生在腹主动脉
动脉分叉或分支开口处和血管弯曲凸面为好发部位
粥样斑块
细胞:包括SMC,巨噬细胞,T淋巴细胞
细胞外基质:胶原,弹性纤维,蛋白多糖
细胞内和外脂质
基本病理变化
脂纹
纤维斑块
有纤维帽了!
粥样斑块(也称粥瘤)
切面:表面为纤维帽(瓷白色)深面为多量黄色粥穈样的物质
继发性病变
继发于纤维斑块和粥样斑块后
板块内出血;斑块破裂;血栓形成;钙化;动脉瘤形成;血管腔狭窄
主要动脉的病理变化
主动脉粥样硬化
好发于主动脉后壁及其分支开口处,以腹主动脉病变最严重,其后依次为胸主动脉,主动脉弓和升主动脉
冠状动脉粥样硬化
详细见下面
颈动脉及脑动脉粥样硬化
肾动脉粥样硬化
好发部位:肾动脉开口处及主干近侧
后果:AS性固缩肾,顽固性肾血管性高血压
四肢动脉粥样硬化
好发部位:下肢动脉为主
肠系膜动脉粥样硬化
后果:肠梗死,麻痹性肠梗阻,休克
冠状动脉粥样硬化及冠状动脉粥样硬化性心脏病
冠脉硬化
冠脉最常见的疾病
主要发生于左冠脉前降支
重者一支以上受累,常为节段形受累
斑块性病变多发生在血管的心壁侧,新月形,管腔呈偏心性狭窄
冠心病(CHD)又称缺血性心脏病
因冠状动脉狭窄所致心肌缺血而引起
CHD时心肌缺血缺氧的原因
冠脉供血不足
心肌耗氧量剧增
临床表现
心绞痛
可以缓解
由于冠状动脉供血不足和(或)心肌耗氧量骤增使心肌急剧的,暂时的缺血缺氧所引起的
可因休息或服用硝酸酯制剂而缓解消失
心肌梗死(MI)
缺血性坏死,凝固性坏死
无法缓解
左心室前壁 室间隔前2/3 心尖部
冠状动脉供血急剧减少或中断,使得相应的心肌严重而持续性的缺血所致的心肌缺血性坏死
临床上:剧烈而持久性胸骨后疼痛,休息及硝酸酯类不能缓解,可以出现严重并发症
多发于中老年,男性>女性
多发生在左心室,心肌梗死较少累及到心房
心内膜下MI
不限于某一冠状动脉的供血范围
主要累及心室壁内层1/3的心肌,并波及肉柱和乳头肌
多发性,小灶性
患者通常有冠状动脉三大支的AS性狭窄
透壁性MI
与冠状动脉分支供血区一致
是典型的MI,也称区域性MI
病理变化
梗死在六小时后肉眼才能辨认
镜下:贫血性梗死,凝固性坏死
生化
肌酸磷酸激酶(CPK)
谷氨酸-草酰乙酸转氨酶(GOT)
谷氨酸-丙氨酸转氨酶(GPT)
乳酸脱氢酶(LDH)
并发症(尤其是透壁性MI)
心力衰竭
二尖瓣乳头肌断裂——二闭——急性左心衰
心肌收缩力下降——全心衰
心脏破裂
好发于左心室下1/3,室间隔,左乳头肌
梗死后一周发生
室壁瘤
常见于愈合期
好发于左心室前壁近心尖处
后果:附壁血栓,心功能不全,心律失常,左心衰,室壁瘤破裂
附壁血栓形成
多见于左心室
心源性休克
MI>40%
急性心包炎
急性浆液性纤维性心包炎
心律失常
心肌纤维化
冠状动脉性猝死
心源性猝死最常见的一种
高血压病
体循环动脉血压持续升高,是一种可导致心脑肾和血管改变的常见临床综合征
收缩压>=140mmHg,舒张压>=90mmHg
原发性高血压/特发性高血压
我国最常见的心血管系统疾病
好发中老年人
基本病变:全身细小动脉硬化
累及:心,脑,肾,眼底
继发性高血压/症状性高血压
特殊类型高血压
例
妊娠高血压
病因和发病机制
有明显遗传倾向
类型和病理变化
良性高血压
约占高血压95%
常见于中老年人,主要累及细小动脉,进展缓慢,最终常死于心,脑病变
功能紊乱期
早期阶段
无器质性改变,临床表现不明显
全身细小动脉间歇性痉挛收缩,血压升高
动脉病变期
需要服用降压药
细动脉硬化
高血压病的主要病变特征
表现为细小动脉玻璃样变
最易累及肾的入球动脉,视网膜动脉和脾的中心动脉
肌型小动脉硬化
纤维组织及平滑肌增生
大血管无明显病变
内脏病变期
心脏病变
主要为左心室肥大
先向心性肥大(心腔不扩张,相对缩小),失代偿后离心性肥大(心腔扩张)
高血压心脏病——左心肥大,心尖圆钝
肾脏病变
原发性颗粒性固缩肾
脑病变
脑水肿或高血压脑病
脑软化
胶原组织修复后形成胶质瘢痕
脑出血
高血压最严重,最致命的并发症y
常发生于基底节,内囊,其次为大脑白质,脑桥和小脑
原因
病变细小动脉管壁硬化——变脆
脑内微小动脉弹性下降——动脉瘤形成
常见于基底节区域: 该区域的豆纹动脉自大脑中动脉直角分出,血流压力较大,易破裂出血
视网膜病变
急进型高血压
主要累及肾
多见于青少年,病变发展迅速,较早出现肾衰
血压显著升高——>230/130mmHg
多为原发性,但是也可以继发于良性高血压
病理变化:坏死性细动脉炎,增生性小动脉硬化
动脉瘤
指动脉壁因局部病变(可因薄弱或结构破坏)而向外膨出,形成永久性局限性扩张
风湿病
急性期称为风湿热
是一种与A组β型链球菌感染有关的变态反应性疾病
常形成特征性风湿肉芽肿即Aschoff小体
主要累及全身结缔组织及血管 最常累及心脏和关节,其次是皮肤,皮下组织,脑和血管
多发生在5-15岁(高峰6-9岁)心瓣膜病变20-40岁
秋冬春季为主
基本病理变化
变质渗出期(1个月)
粘液样变性,纤维素样坏死
浆液,纤维素渗出
少量炎症细胞浸润
增生期或肉芽肿期(2-3月)
风湿小体 (Aschoff小体)
纤维素样坏死物(中央)
风湿细胞(周围)
可能是单核—巨噬来源
体大,胞界限清楚而不整齐 胞浆丰富,核大,可多核。 核内染色质聚集,横切面呈枭状 纵切面呈毛虫状
淋巴细胞
浆细胞
纤维化期或硬化期
纤维素样坏死物被吸收
纤维细胞出现——纤维化
风湿小体——梭形小瘢痕
各器官病变
风湿性心脏病S
风湿性心内膜炎
病变主要侵犯心瓣膜,其中二尖瓣最常受累,其次为二尖瓣和主动脉瓣同时受累
急性期:疣状心内膜炎(白色血栓)
粟粒大,灰白色,半透明,串珠状, 单行排列,与瓣膜连接紧密,不易脱落。 (血小板+纤维素)
慢性期
McCallum斑
左房后壁,继发性附壁血栓
二尖瓣狭窄
风湿性心肌炎
成人——灶性间质性心肌炎
好发于室间隔,左室后壁上部
风湿小体形成
儿童——弥漫性间质性心肌炎
常致急性充血性心力衰竭
患儿心脏扩大,呈球形
风湿性心外膜炎
病变主要累及心包脏层
病变:绒毛心(浆液性或纤维素性炎)
风湿性关节炎
最常侵犯膝,踝,肩,腕等大关节,呈游走性
一般不遗留器官变形
风湿性动脉炎
大小动脉均受累,尤其是小动脉
急性期
血管壁纤维素样坏死
管壁黏液性变性
风湿小体形成
晚期
管壁纤维化
管腔狭窄
并发血栓形成
皮肤病变
环形红斑
多见于儿童
好发于躯干,四肢皮肤,淡红色环形红晕
渗出性炎症
皮下结节
四肢大关节伸面皮下
直径0.5—2cm,圆形,质硬,无痛
风湿性肉芽肿性病变(中央为纤维素样坏死)
风湿性脑病
5-12岁儿童,女孩
病变主要累及大脑皮质,基底节,丘脑和小脑皮质
主要病变
风湿性动脉炎
皮质下脑炎
锥体外系受累——舞蹈病
感染性心内膜炎
常伴有赘生物形成,链球菌常见
分类
急性
常引起败血性梗死
毒性较强的化脓菌(金葡菌)
多发生在原本无病变的瓣膜上,主要侵犯二尖瓣和主动脉瓣
病理变化
正常瓣膜(瓣膜没有明显增厚)
瓣膜上蚕豆大小的赘生物(富含细菌)
灰黄色,表面粗糙,质脆,易脱落
血小板,纤维素,中性粒细胞,大量细菌及坏死组织
常并发瓣膜穿孔,腱索断裂——急性心功能不全
转归
起病急,病程短,病情严重
亚急性
不易引起败血性梗死
毒性较弱的草绿色链球菌
常继发于原有病变的瓣膜
病程较长,超过六周,常迁延为败血病
病理变化
心脏
病变瓣膜(瓣膜增厚)
主动脉瓣,二尖瓣位于瓣膜迎血流面
瓣膜上较大,大小不一的赘生物(富含细菌)
息肉状,灰黄色,表面粗糙,质脆,易脱落
血小板,纤维素,中性粒细胞,大量细菌及坏死组织
瓣膜口狭窄或关闭不全,严重时出现心衰
血管(栓子进入血管)
最常见于脑动脉(动脉栓塞)其次是肾,脾
常为无菌性梗死
血管炎
漏出性出血
欧式小结
指趾尖部掌面,红色,痛性结节
败血病
长期发热,脾肿大,出血点,WBC增多,贫血,血沉加快,血培养阳性
肾梗死
心瓣膜病
瓣膜粘连——瓣膜狭窄
瓣膜卷曲断裂——关闭不全
分类
二尖瓣狭窄
主要病因:风湿性心内膜炎(大多数)亚急性感染性心内膜炎(少数)
慢性
三大一小(左心室无变化)倒置的梨形心
舒张期隆隆样杂音
二尖瓣关闭不全
病因同二狭
四大,球形心
收缩期吹风声
主动脉瓣狭窄
多数风湿病,少数先天性和AS
可先后出现心绞痛,脉压减少 心脏呈靴形心
喷射性杂音
主动脉瓣关闭不全
病因:风心,亚心,梅心,主动脉AS,Marfan综合征
舒张期杂音
病毒性心肌炎
常见病毒:柯萨奇病毒,其次是埃可病毒,腺病毒
主要累及心肌
初期:中性粒细胞浸润 其后:淋巴细胞,巨噬细胞,浆细胞浸润
后期有肉芽组织形成
成人:室间隔,心房后壁,心尖区