导图社区 有机化合物和有机化学
有机化学第一章绪论1.1有机化合物和有机化学知识梳理,包括有机化学的产生和发展、有机化合物和有机化学的定义、有机化合物的特点、有机化合物的构造式等等。
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烯烃是指含有C=C键(碳碳双键)的碳氢化合物。属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根属于能量较高的π键,不稳定,易断裂,所以会发生加成反应。
有机化学之环烷烃知识梳理,包括环烷烃的稳定性、环烷烃的构象、环烷烃的合成三部分内容。
这是一个关于环烷烃的思维导图,主要内容有自由基取代反应、加成反应,也叫开环反应、氧化反应。
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第一章绪论 1.1有机化合物和有机化学
有机化学的产生和发展
1828年以前
前期有机化学,或者称为有机化学的童年期。从有机体(动植物)内提取有机物
最早的有机化合物来自于动植物(有机体)
1828年~1945年(第二次世界大战结束)
有机化学的青年期。由提取进入到提取合成并举的时代
1828年德国化学家维勒,第一次完全用无机化合物在实验室合成了尿素
有机理论的建立
1857年凯库勒和库帕独立分别的提出了碳原式四价的
1865年凯库勒提出了苯的结构
1874年范特霍夫提出碳的四面体构型学说,开创了从立体角度研究有机物的立体化学
1885年拜尔提出张力学说
1916年路易斯提出价键的电子理论
价键理论
量子化学
诱导效应和共轭效应及共振论的建立
1945年-至今
有机化学的成年期。进入合成时代
研究手段的大发展
各种光谱技术的应用
分离技术
合成技术
天然产物的合成
1950年青霉素
1951年可的松
1954年胆固醇、马钱子碱、利血平
1960年叶绿素、秋水仙碱
1965年头孢菌素
1972年B12
1973年前列腺素F22
1981年沙海葵毒素
理论体系的不断丰富
新试剂和新反应的发现
有机化合物和有机化学的定义
有机化合物
碳的化合物。C、H (O、N、X、P、S)
有机化学
是研究有机化合物的化学,就是研究有机化合物的组成,结构,性质,合成,应用及其变化规律的一门科学
有机化学研究的内容
天然产物的研究
天然产物的分离、提纯。如:维生素、激素(褪黑激素)、植物生长剂、肉碱等
有机化合物结构的测定、研究结构与性质的关系
有机合成
合成天然产物
合成新化合物
实验和计算设计
反映机理的研究
生命奥秘的揭示 药物、疾病的作用机理 锁钥合成 自然界生物、植物的反应模拟 生物合成
为什么要学习有机化学
有机化学物给我们带来光明
有机化合物是世界色彩斑斓
有机化合物保护我们的健康
有机化合物为生命提供能源-碳水化合物(糖)
有机化合物-作为生命遗传物质DNA传宗接代
现代文明的基础-纸,由有机化合物纤维素组成
有机化学的分支
医药、农药、染料、香料、材料、生物、植物、高分子、日用化工等许多精细化工
有机化合物的特点
分子组成复杂
例:水螅毒素
对热不稳定,易燃烧
例:乙醚,汽油,甲烷(沼气) 但CCl4不燃烧,而是灭火剂,可扑灭电源内或电源附近的火
熔点较低(一般在300°C以下)
有机化合物熔点比较低,而无机化合物熔点较高 例:NaCl和CH3CH2Cl→原因:NaCl化学键是离子键,CH3CH2Cl是共价键
易溶于有机溶剂中,一般难溶于水
根据相似相溶原理,水是极性分子,而有机物大多是非极性分子或极性较弱的分子
反应速度慢,产物复杂,经分离提纯得纯净物
RCl要和Ag+反应,首先要打开R-Cl键,使氯转化成离子型,才能与Ag+反应
同分异构现象普遍,同分异构体多
同分异构现象
具有相同的分子式,但具有不同分子结构的现象
同分异构体
具有相同的分子式,但具有不同分子结构的化合物,互称同分异构体
例:C4H8
有机化合物的构造式
分子中各原子间相互的结合称为分子结构
分子结构包含构造,构型和构象三个层次
分子中各原子间的结合方式和次序就称为该分子的构造。表示分子构造的化学式叫做构造式。
有机物的性质不仅与构成分子中的原子种类和数目有关,而且与分子的构造有关
例:C2H6O
分子的性质不仅有构成分子的原子决定,更主要的是由分子的构造决定,也就是“结构决定性质”
像乙醇,乙醚这样:分子式相同,而结构和性质均不同的化合物称为同分异构体,产生同分异构体的这种现象称为同分异构现象。
有机化合物构造式的表示方法
路易斯式(用元素符号和电子符号表示)
蛛网式(凯库勒或价键式)(用一短线表示形成化学键的一对电子)
构造简式(省去了表示化学键的短线相互相键合的原子写在一起)
键线式(只表示出碳链和碳环和除碳、氢以外的原子或基团与碳原子连接的关系)
注意
C、H原子不写,写出其他原子或基团。(当官能团含有碳原子时,则该碳原子仍需写出)
两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120°,一根单键和一根叁键之间的夹角为180°
例: