导图社区 013临床医学药理学麻醉药
药理学:局麻药可以阻滞感觉神经冲动的产生和传导。 感觉神经阻滞先后顺序:痛觉>冷、温、触和压觉。恢复顺序:冷、温、触和压觉痛觉。
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mazui药
全身mazui药
是能广泛抑制中枢神经系统,可逆地引起意识 和感觉丧失的药物。
根据给药方式,分为
吸入性mazui药
是经气道吸入的mazui药物,是挥发性液体如乙 醚、氟烷、异氟烷、恩氟烷和七氟烷等,或气体如 氧化亚氮。由呼吸道吸收,阻断中枢神经的突触传 递, 产生mazui效果。
作用机制
脂溶性学说
增强抑制性突触的传递功能,干扰配体门控离子通道功能
体内过程
吸收、分布: 肺泡
代谢、排泄:原形经肺排出,或经肝代谢
影响mazui药在体内摄取、分布和排泄的因素
最小肺泡浓度(MAC)
MAC越小,mazui作用越强
血/气分布系数
系数越小,mazui诱导时间越短
脑/血分配系数
系数越小,苏醒越快
挥发性液体
异氟烷、恩氟烷
平稳、快捷、苏醒迅速、肌肉松弛 良好、肝肾功能无影响
七氟烷
比异氟烷血/气分布系数更低, mazui诱导和苏醒快
气体
氧 化 亚 氮
稳定、不代谢、脂溶性低、毒性小 诱导期短而苏醒快、镇痛作用强、 无肌松作用、 mazui效能很低,
用于诱导mazui或 与其他全身mazui 药配伍使用
静脉mazui药
是指经静脉注射而产生全身mazui作用的药物。其优点为诱导快,对呼吸道无刺激,无环境污染。
硫喷妥钠
为巴比妥类药物,中枢抑制作用。
特点: mazui作用迅速,1 min内意识消失;mazui维持时间短,10 min左右;镇痛效应差、肌肉松弛不完全。
临床应用:用于诱导mazui、基础mazui以及短时手术。
不良反应】抑制呼吸、循环中枢;易诱发喉头和支气管痉挛,支气管哮喘者禁用。
氯胺酮
药理作用:N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA)受体非竞争性拮抗剂,mazui作用与阻断 NMDA受体、阿片受体以及M胆碱受体等有关。
特点: 分离mazui ;对呼吸抑制较轻,而明显兴奋心血管; 体表镇痛明显,内脏镇痛差。
临床应用
单独用于mazui诱导和不需肌松的短时小手术。
复合mazui,如与苯二氮䓬类合用于外科急症处理及烧伤换药等。
用于小儿mazui前给药。
丙泊酚
药理作用
通过增强GABA的作用,抑制中枢神经, 产生镇静、催眠与遗忘效应。
抑制咽喉反射,有利于插管,能降低颅内 压和眼压,减少脑耗氧量及脑血流量。
抑制循环系统,外周血管阻力降低,血压 下降。
用于mazui诱导、镇静及mazui维持
短小手术mazui及ICU病人镇静
特点:起效快;作用时间短;苏醒迅速;持续输注后不易蓄积
依托咪酯
中枢镇静催眠和遗忘作用;对呼吸和 循环抑制轻微。
诱导mazui,需加用镇痛药、肌松药或吸入mazui药。
特点:起效快(几秒内意识丧失); 作用时间短(持续5min;) 无明显镇痛作用
局部mazui药
是可逆地阻断神经末梢神经冲动的发生或神经 干冲动传导,引起局部感觉暂时丧失的药物。
局麻药可以阻滞感觉神经冲动的产生和传导。 感觉神经阻滞先后顺序:痛觉>冷、温、触和压觉。恢复顺序:冷、温、触和压觉>痛觉
与神经细胞膜上钠通道的靶位结合, 改变钠通道蛋白构象,使钠通道失活, 阻滞Na+内流
神经细胞动作电位降 低、传导减慢、不应期延长、最终丧 失兴奋性和传导性,对任何刺激不引 起去极化,产生局麻作用。
表面mazui
将穿透性强的mazui药施于粘膜,使粘膜下神经末梢mazui。
适用于口腔、眼、鼻、咽喉、气管、尿道等部位的浅表手术或内镜检查。
常用丁卡因、利多卡因。
浸润mazui
沿手术切口,将局麻药依次注射到各层组织内,使进入手术野的神经末梢麻 醉。
适用于静脉切开、皮下肿瘤切除等体表的短、小手术或者有创伤性的 检查。常用罗哌卡因、利多卡因等。
阻滞mazui
又称传导mazui,将局麻药注入神经干周围,使该神经干支配的区域产生mazui。
适用于牙科、四肢的外伤处理及小手术。常用罗哌卡因、利多卡因等。
椎管内mazui
将局麻药注入椎管内的某一腔隙从而阻滞脊神经的传导。
注入硬膜外间隙者称硬膜外mazui;注入蛛网膜下隙者称为蛛网膜下mazui(简称腰麻)。
适用于胸、腹部及下肢的手术。常用普鲁卡因、利多卡因、丁卡因等。