导图社区 34 胰岛素和口服降糖药 1
这是一个关于34 胰岛素和口服降糖药 1的思维导图,主要内容有分类、体内过程、药理作用、临床应用、不良反应等。
这是一个关于22 解热镇痛抗炎药的思维导图,主要内容有非甾体类抗炎药(NSAIDs作用)、非选择性环氧酶抑制药、选择性环氧酶-2抑制药等。
这是一个关于23 抗心律失常药的思维导图,主要内容有概述、常用抗心律失常药、抗心律失常药的选择。
这是一个关于25 抗高血压药的思维导图,主要内容有高血压危象、常用抗高血压药、其他。
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第三十四章 胰岛素和口服降糖药
胰岛素
分类
速效
门冬,赖普
餐前10分钟
短效
普通,正规
中效
低精蛋白锌胰岛素
餐前30-60分钟
长效
精蛋白锌胰岛素
甘精,地特
睡前30-60分钟
预混
30r
短效占比例
30分钟内必须进餐
体内过程
碱性蛋白或锌
接近体液PH, 降低溶解度,增加稳定性,延缓吸收和作用时间
增加抗原性,不可静注
药理作用
糖代谢影响
血糖降低
脂肪代谢影响
促合成
蛋白质代谢影响
临床应用
糖尿病
重症或胰岛素功能基本丧失的年幼型糖尿病
经饮食或口服降糖药未能控制的非胰岛素依赖性糖尿病
急性或严重并发症者
合并重症感染,消耗性疾病,视网膜病变,肾病变,急性心肌梗死,脑血管意外,高热,妊娠,创伤,手术的糖尿病
其他
高血钾症
胰岛素进入细胞可带入钾离子
纠正细胞内缺钾
用于心梗早期
不良反应
低血糖反应
及时进食或饮糖水
严重者立即静注50%葡萄糖救治
变态反应
轻症可用抗组胺药,重症糖皮质激素
胰岛素抵抗
脂肪萎缩和肥厚
其他不良反应
口服降血糖药
磺酰脲类
一代
甲苯磺丁脲,氯磺丙脲
格列本脲
心脏毒性
二代
格列喹酮
经肾排少5%
药理作用与机制
降糖作用
刺激胰岛β细胞释放胰岛素
增加胰岛素与靶组织及受体的结合能力
对水排泄的影响
格列本脲,氯磺丙脲有抗利尿作用,可用于尿崩症
对凝血功能的影响
能抑制血小板黏附
空腹
美脲,齐特
美脲餐时给药
餐后
喹酮,吡嗪
心肌
吡嗪,美脲
粒细胞减少
体重增加
药物相互作用
饭前15分钟内吃药
非磺酰脲类促胰岛素分泌药
瑞格列奈,那格列奈
餐时血糖调节剂
空腹餐后都可 不是首选
使β细胞去极化,促进胰岛素释放
模拟生理血糖分泌
餐前即刻服药
血糖依赖性
血糖高时降糖强,低时降糖弱
单独给药低血糖反应少见
餐后血糖
不良
双胍类
饭中或饭前吃药
机制
增加葡萄糖无氧酵解
抑制胃肠道对糖的吸收
增加机体胰岛素敏感性
口苦,有金属味,酮尿,乳酸血症
α葡萄糖苷酶抑制药
阿卡波糖,伏格列波糖
葡萄糖吸收需要α糖苷酶作用,此类药可以避免葡萄糖在小肠上段大量吸收,使其吸收延直小肠下段,可使餐后血糖平稳上升
消化道反应
产气
与餐同服,嚼服
对体重几乎没有影响
禁忌
肠梗阻肠溃疡
胰岛素增敏剂TZD
罗格列酮,吡格列酮
激活过氧化物酶增殖体受体γ
调节胰岛素反应性基因的转录有关
增加骨骼肌,肝脏,脂肪组织对胰岛素敏感性
提高细胞对葡萄糖利用
改善胰岛素抵抗,降低高血糖
改善脂肪代谢紊乱
降2型糖尿病患者的三酰甘油
改善胰岛β细胞功能
防治2型糖尿病血管并发症
抑制血小板聚集,抗
无服用时间要求
低血糖发生率低
肝毒性
女性骨折
胰高糖素样肽
-肽
以葡萄糖浓度依赖方式增加胰岛素分泌,降低胰高血糖素分泌
抑制胃排空
食欲不振
体重减轻
皮下注射
二肽基肽酶-4抑制剂
x格列汀
增加胰岛素分泌,降低胰高血糖素分泌
中效,稳定降低糖血红蛋白
体重血压几乎无影响
钠葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂
x格列净
促进肾脏对葡萄糖的排泄
生殖泌尿感染