逆合成分析

逆合成分析思维导图，包括导向基团、保护基团、单官能团逆合成分析、多官能团逆合成分析、环状化合物等等。

逆合成分析

• 导向基团
  • 氨基NH2
    • 强邻对位定位基 容易重氮化，与次磷酸H3PO2作用脱去
      • 
        • 
    • 
      • 
  • 磺酸基SO3H
    • 体积大，选择性好 通过烯酸加热除去，磺化可逆
      • 
• 保护基团
  • 羟基的保护
    • 二氢吡喃DHP，生成胞二醚
      • • 
    • 
      • 
  • 羰基的保护
    • 与邻二醇生成缩醛酮，再烯酸水解脱去
      • 
        • 
    • 生成硫代缩醛
      • 
  • 氨基的保护
    • 生成酰胺
      • 芳胺中的氨基，与乙酸酐生成乙酰胺
        • 
      • 脂肪胺的保护
        • 
• 单官能团逆合成分析
  • 醇
    • 
      • 
        • 
          • 
      • 格氏试剂制备醇
        • 
          • 
          • 
    • • 
        • 
    • 
      • 立体化学：顺式加成，反马规则
        • 
  • 酯
    • 
      • 
    • 
      • 
    • 
      • 环丙酮中间体，注意负离子稳定性
    • 
      • 
    • 
      • 
  • 烯烃
    • 
      • 
        • 
          • 
    • 
      • 
    • 
      • 
        • 
          • 
  • 酮
    • 
      • 注意芳环连有强吸电子基不发生傅克反应， 注意定位规则是否一致
        • 
    • 
      • 
        • 
    • 
      • 
    • 
      • 
      • 
      • 
      • 
  • 醛
    • 
      • 
    • 
      • 
    • 
      • 
  • 羧酸及其衍生物
    • 
      • 
      • 
    • 
      • 
    • 
      • 
    • 
      • 
        • 
          • 
            • 
    • 
      • 
        • 
    • 
      • 
        • 用于难制备的羧酸
  • 饱和烃
    • 
      • 
    • 
      • 
    • 
      • 
  • 醚、环氧化物、缩醛酮
    • 
      • 
    • 
      • 
    • 
      • 
  • 胺
    • 
      • 
        • 
          • 
    • 
      • 
        • 
          • 
    • 
      • 
        • 
          • 
    • 
      • 
        • 
          • 
            • 
  • 卤代烃
    • 
      • 
        • 
          • 
    • 
      • 
        • 
          • 
  • 腈
    • 
      • 
        • 
          • 
    • 
      • 
        • 
          • 
    • 
      • 
  • 联苯衍生物
    • 
      • 
        • 
          • 
    • (Suzuki偶联反应)
      • 
        • 
          • 
          • 
  • 酚
    • 
      • 
        • 
          • 
        • 
          • 
• 多官能团逆合成分析
  • β-羟基羰基化合物
    • 
      • 
        • 
          • 
  • α，β-不饱和羰基化合物
    • 合成乙酸乙酯， 要加一个酯基， 丙酮αH酸性太弱
      • 
        • 
          • 
      • 
  • 1，3二羰基化合物
    • 
      • 
        • 
  • 1，5二羰基化合物
    • 
      • 
        • 
      • 
        • 
  • α羟基羰基化合物
    • α羟基酸
      • 
        • 醛、C8以下环酮、脂肪族甲基酮
          • 
            • 
        • 
    • α羟基酮
      • 
        • 
          • 
            • 
        • 
  • 1，2二羰基化合物
    • 
      • 
        • 
          • 
      • 
        • 
          • 
            • 
  • 邻二醇
    • 
    • 
    • 
  • 1，4二羰基化合物
    • 不要轻易用丙酮合成， 活性太差
      • 
        • 
          • 
          • 
        • 
          • 
  • γ羟基羰基化合物
    • 
      • 
        • 
  • 1，5二羰基化合物
    • 迈克尔加成
  • 1，6二羰基化合物
    • 
      • 
        • 
          • 
        • 
          • 
  • 氨基酸
    • 盖布瑞尔合法
      • 
    • 丙二酸二乙酯合成法
      • 
        • 环状氨基酸制备
          • 
    • Strecker合成法
      • 
• 环状化合物
  • 六元环
    • D-A反应
      • 
        • 
  • 五元杂环化合物
    • 
      • 
        • 
          • 
        • 
          • 
  • 吲哚衍生物
    • 
      • 
        • 
  • 喹啉衍生物
    • 
      • 
        • 
          • 
    • 
      • 
  • 异喹啉衍生物
    • 
      • 
    • 
  • 香豆素衍生物
    • 
      • 
    • 
      • 
  • 三元环化合物
    • 
      • 
  • 四元环化合物
    • 
      • 
        • 
    • 
      • 
        • 
      • 
        • 
  • 其他杂环化合物(…)
    • 
      •