导图社区 核苷酸代谢
这是一篇关于核苷酸代谢的思维导图,主要内容有核酸是核苷酸的基本单位、嘌呤核苷酸的合成与分解、崆啶核苷酸的合成与分解。
氨基酸代谢,据第九版书写。食物蛋白质的互补作用:多种营养价值较低的蛋白质混合食用,彼此间必需氨基酸可以得到补充,从而提高蛋白质的互补作用。
脂代谢是指人体摄入的大部分脂肪经胆汁乳化成小颗粒,胰腺和小肠内分泌的脂肪酶将脂肪里的脂肪酸水解成游离脂肪酸和甘油单酯(偶尔也有完全水解成甘油和脂肪酸)。水解后的小分子,如甘油、短链和中链脂肪酸,被小肠吸收进入血液。甘油单脂和长链脂肪酸被吸收后,先在小肠细胞中重新合成甘油三酯,并和磷脂、胆固醇和蛋白质形成乳糜微粒(chylomicron),由淋巴系统进入血液循环。
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核苷酸代谢
核酸是核苷酸的基本单位
人体内的核苷酸主要是自身合成,不属于营养必需物质
核苷酸作用
1.作为核酸合成的原料
2.作为体内能量的利用形式
3.参与代谢和生理调节
4.组成辅酶
5.活化中间代谢物
核苷酸经核酸酶水解后可被重吸收
依据核酸酶作用的 底物不同
DNA酶
RNA酶
依据对底物的作用方式
核酸外切酶
核酸内切酶
嘌呤核苷酸的合成与分解
从头合成途径
原料:磷酸核糖,氨基酸,一碳单位,CO2
场所:肝,小肠粘膜和胸腺
过程
IMP(次黄嘌呤核苷酸)的合成
核糖-5-磷酸(磷酸戊糖途径)经磷酸核糖焦磷酸合成酶(PRPP合成酶)生成5-磷酸核糖-1-1焦磷酸(PRPP),再在酰胺转移酶,谷氨酰胺参与下生成5-磷酸核糖胺(PRA)
IMP转变生成AMP,GMP
生成AMP,天冬氨酸,GTP参与
生成GMP,谷氨酰胺,ATP参与
调节:反馈调节,交叉调节
补救合成途径
原料:游离的嘌呤或嘌呤核苷
场所:脑,骨髓
方式一
两种酶:腺嘌呤磷酸核糖转移酶
次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶
自毁容貌症
方式二
重新利用通过腺苷激酶催化的磷酸化反应
体内嘌呤核苷酸可以相互转化
脱氧核苷酸的生成在二磷酸核苷水平进行
嘌呤核苷酸的抗代谢物
嘌呤类似物
6-巯基嘌呤
1.抑制IMP转变成AMP,GMP
2.影响次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶
3.抑制PRPP酰胺转移酶
氨基酸类似物
干扰谷氨酰胺在嘌呤核苷酸合成中的作用
叶酸类似物
竞争性抑制二氢叶酸还原酶,使叶酸不能还原成二氢叶酸和四氢叶酸
终产物:尿酸
场所:肝,小肠,肾
AMP®次黄嘌呤(在黄嘌呤氧化酶作用下)®黄嘌呤(在黄嘌呤氧化酶作用下)®尿酸
GMP®鸟嘌呤(在黄嘌呤氧化酶作用下)®黄嘌呤(在黄嘌呤氧化酶作用下)®尿酸
在关节处堆积:痛风症
临床上采用别嘌呤醇治疗痛风症
别嘌呤醇与次黄嘌呤结构类似,抑制次黄嘌呤氧化酶,从而抑制尿酸的合成
嘧啶核苷酸的合成与分解
原料:磷酸核糖,谷氨酰胺,天冬氨酸,CO2
场所:肝细胞质和线粒体
CO2和谷氨酰胺在氨基甲酰磷酸合成酶II,2ATP参与下生成氨基甲酰磷酸,谷氨酸
嘧啶核苷酸的抗代谢物
嘧啶类似物
5-氟尿嘧啶(5-FU)
结构与胸腺嘧啶类似,本身无活性,需转化为一磷酸脱氧氟尿嘧啶核苷(FdUMP)及三磷酸氟尿嘧啶核苷(FUTP)才能发挥作用,胸苷酸合酶的抑制剂
阿糖胞苷
抑制CDP还原成dCDP
最终产生NH3,CO2,b-丙氨酸,b-氨基异丁酸
胞嘧啶,尿嘧啶®b-丙氨酸,NH3,CO2
胸腺嘧啶®NH3,CO2,b-氨基异丁酸