导图社区 原子结构和元素周期律思维导图
原子结构和元素周期律由微观粒子的运动特征、核外电子运动状态和氢原子结构、多电子原子的结构单个板块。
杂环化合物的思维导图,它的结构含有至少一个杂原子的环状有机物叫杂环化合物(ONSP)。
羧酸的思维导图,有机分子中引入酰基的反应又称为酰化反应 。提供酰基的化合物称为酰化剂,酰卤和酸酐是常用的酰化剂。
分子结构思维导图。详细的总结了共价键理论,共价键的类型,杂化轨道理论,分子轨道理论,分子间作用力。
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第9章 原子结构和元素周期律
微观粒子的运动特征
量子化特征
普朗克量子论【一个原子不能连续吸收或发射辐射能,按一个能量单位(能量子或量子)一份一份的吸收和发射能量】(E=nhv)(否定了一切自然过程都是连续的)
波尔理论(氢原子光谱不连续、氢原子能量变化存在某种规律性) 优点:解释氢原子光谱产生原因及不连续的特点、计算出氢原子轨道半径和基态氢原子能量、引入量子数 局限:未完全突破经典物理束缚,只能解释氢原子或类氢原子光谱、对多电子原子,误差较大。
定态理论:电子只在定态轨道运动,不吸收释放能量,能力低的定态为基态,能量高的是激发态。
跃迁规则:电子通过吸收或辐射光子,可以在不同定态间跃迁
轨道量子化:电子绕核运动的轨道半径不是任意的
波粒二象性(波动性、粒子性)
波长=h/P=h/mv(德步罗意关系式)(符合的叫德步罗意波)电子波为概率波,表现电子出现在空间区域的概率大小
不确定性原理(波动性的必然结果)
位置和动量不能同时准确测定(x变*p变>=h/2π)
不符合经典力学规律,应用量子力学描述 没有确定的运动轨道,波尔假设的电子运动轨道不存在
核外电子运动状态和氢原子结构
波函数与原子结构
薛定鄂方程(描述微观粒子运动规律的量子力学波动方程)(原子轨道包括了波函数对应的全部球形空间,只是概率出现不同)
四个量子数(表示电子的运动状态)
主量子数n:电子层(K L M N)
轨道角动量量子数l:能级s=0(决定原子轨道形状、n与l共同决定电子能量)
磁量子数m(m=2l+1)(决定核外空间的取向)
自旋角动量量子数(表明某一轨道电子的自旋状态)
波函数与电子云图形
径向波函数(大小)和角度波函数(形状)
概率密度(核外某处某体积内电子出现概率)和电子云(电子在核外空间出现概率密度分布的形象化概述)
电子云角度分布图(密度分布的方向性) 电子云径向分布图(概率分布层次及通透性)
多电子原子的结构
屏蔽效应(由于其余电子存在,减弱了原子核对该电子吸引作用的现象)和钻穿效应(电子具有渗入到原子内部空间而更靠近核的本领)
屏蔽效应:结果:原子核对电子引力减小,电子离核距离增大,能量升高E=-z^2/n^2(1.核电荷数越大,电子能量越低。2.屏蔽常数越大,电子能量越高。3.电子层数越大,电子能量越高)Z有效=Z-屏蔽常数
内层电子屏蔽作用较强 外层电子屏蔽作用可忽略 同层电子屏蔽作用较弱 起屏蔽作用的电子数越多,总屏蔽作用越强
屏蔽常数的计算: (ns,np)同组中,每个电子屏蔽同组电子为0.35,1s内互相屏蔽为0.30 ( n-1)层每一个电子对外层(ns,np)电子屏蔽为0.85 (n-2)层电子屏蔽为1.00 若被屏蔽电子是(nf/nd)组电子时,同组电子屏蔽为0.35,左边各组电子屏蔽为1.00
钻穿效应:避开了其他电子的屏蔽,增大有效核电数,降低轨道能量
多电子的轨道能级
pauling近似能级图1s<2s<2p<3s<3p<4s<3d<4p<5s
徐光宪能级规则E=n+0.7l
cotton原子轨道能级图(反映轨道能级与原子序数的关系) 氢原子电子能量仅与n有关、多电子原子与n l有关、原子轨道能量随原子序数增大而减小,能级曲线产生了交错现象
基态原子电子分布原理
泡利不相容原理(原子壳层结构的理论基础) 推论:1.每个原子轨道最多容纳两个电子,且自旋相反 2.各电子层最多容纳2n^2个电子 3.s,p,d,f亚层最多容纳电子数为2,6,10,14
能量最低原理:在不违背泡利原理的前提下,核外电子总是优先占据能量最低的原子轨道,原子基态、能量高低由n和l共同决定
洪特规则:优先占轨,自旋相同
电子层结构与元素周期表
周期与能级组:周期=电子层数
族与原子的电子构型:主族:价层电子总数=族序数、副族:三到八副族(n-1)d+ns电子总数 一、二副族(n-1)亚层已填满,最外层ns亚层电子数等于族序数
分区:s.p.d.ds.f
元素性质的周期性
原子半径(共价半径、金属半径、范德华半径)(先看电子层数,再比核电荷数,最后比带电数)
元素的电离能:使基态气态原子或离子失去电子形成基态正离子所需最低能量(越大越难失电子)(从左到右逐渐增大)
电子亲和能:使基态的气态原子获得电子形成气态负离子所放出能量(越大越易得电子)
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