脂环烃

有机化学脂环烃，内容有环烷烃的命名、螺环烃的命名、桥环烃的命名、环己烷及取代环己烷的稳定构象(椅式构象)、小环烷烃的鉴定方法及加成反应。

脂环烃

• 环烷烃的命名
  • 单环烷烃与烷烃相似，以碳环为母体，环上侧链为取代基
  • 侧链烷基为复杂烷基，则以侧链为母体，环烷基为取代基
  • 环的稳定性：三元环＜四元环＜五元、六元环
• 螺环烃的命名
  • 命名：根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在方括号中标出各碳环中除螺碳原子以外的碳原子数目（小的数目排前，大的排后），其它同烷烃的命名。 编号原则：从较小环中与螺原子相邻的一个碳原子开始，先经小环到螺原子，再沿大环致所有环碳原子。
• 桥环烃的命名
  • 根据成环碳原子总数目称为双环（或二环）某烷，在环字后面的方括号中标出除桥头碳原子外的三道桥碳原子数（大的数目排前，小的排后）。其它同环烷烃的命名。 编号原则：从桥头碳开始，沿最长桥到另一桥头碳，再沿次长桥回到始桥头碳，最短的桥最后编号。
    • 7，7－二甲基二环[2.2.1]庚烷
• 环己烷及取代环己烷的稳定构象(椅式构象)
  • • 在室温时，环己烷的椅式构象可通过C-C键的转动（而不经 过碳碳键的断裂），由一种椅式构象变为另一种椅式构象，在 互相转变中，原来的a键变成了e键，而原来的e键变成了a键。
      • • 一元取代环己烷中，取代基主要占据e键。即最稳定的构象是取代基占据e键。
  • 船式构象不稳定的原因：
  • 二元取代
    • 规则:最稳定的构象是e键上取代基最多的构象
• 小环烷烃的鉴定方法及加成反应
  • 加氢
  • 溴
    • 溴褪色常用于鉴别小环烷烃
  • 溴化氢
    • 规律：环丙烷环的断裂发生在连接氢原子最多与连接氢原子最少的两个成环碳原子之间，且溴原子加到含氢少的成环碳原子上，氢原子则加到含氢多的成环碳原子上。