导图社区 第三章 环烃
有关大学教材《有机化学》科学出版社的第三章思维导图。“环烃”又称闭链烃。分子中有环状结构的烃。分脂环烃和芳香烃两类。前者如环己烷(C6H12)、环丁烷(C4H8)等,后者如苯(C6H6)、萘(C₁₀H₈)等。
这是一篇关于第十七章 核酸的思维导图。核酸是脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的总称,是由许多核苷酸单体聚合成的生物大分子化合物,为生命的最基本物质之一。
这是一篇关于第十六章 糖类的思维导图,需要的同学─键收藏下图学起来吧!糖类是自然界中广泛分布的一类重要的有机化合物。日常食用的蔗糖、粮食中的淀粉、植物体中的纤维素、人体血液中的葡萄糖等均属糖类。糖类在生命活动过程中起着重要的作用,是一切生命体维持生命活动所需能量的主要来源。植物中最重要的糖是淀粉和纤维素,动物细胞中最重要的多糖是糖原。
这是一篇关于第九章 羧酸及取代羧酸的思维导图。有机分子中含有羧基的化合物称为羧酸。,羧酸和取代羧酸,羧酸分子中烃基上的氢原子被其它原子或基团取代的化合物称为取代羧酸。
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环烃
脂环烃
脂环烃的分类和命名
单环烷烃
根据组成环的碳原子数称为“环某烷”
一条侧链: 以环烷烃为母体、侧链为取代基命名
≥2条侧链: 给环上的碳原子编号,按照“最低系列”原则给予取代基相应的位次
多环烷烃
将环作为取代基、以链烃为母体命名
环烷烃的结构
构造异构
顺反异构
构象异构
脂环烃的性质
物理性质
与链烃相似
化学性质
与氢反应
环被打开,两端碳原子与氢原子结合而生成链状的烷烃
与卤素反应
开环,代两端
环戊烷及更高级的环烷烃与卤素不发生开环反应,但能进行自由基取代反应
与氢卤酸反应
连取代基最多和最少的两个碳原子间的键断开,氢原子加在连氢较多的碳原子上,卤原子加在连氢较少的碳原子上(与烯烃加成的马氏规则相似)。
芳香烃
单环芳香烃
多环芳香烃
苯的结构
苯的共振式和共振论的简介

共振论简介: 当一个分子、离子或自由基按价键规则可以写出两个或两个以上的经典结构式时,它们的真实结构就是这些可能的经典结构式叠加平均的结果。
苯的同系物的异构现象和命名
苯及其同系物的性质
亲电取代反应
卤代反应(halogenation)
在铁粉或三卤化铁的催化下,氯或溴可取代苯环上的氢,主要生成氯苯或溴苯
苯的同系物与卤素反应比苯容易
硝化反应(nitration)
苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物(混酸)共热后,苯环上的氢被硝基取代,生成硝基苯
磺化反应(sulfonation)
苯与浓硫酸在75~80℃或与发烟硫酸在40℃时反应,苯环上的氢被磺酸基取代,生成苯磺酸
傅-克烷基化反应(Friendel-Crafts alkylation)
苯在路易斯酸如无水氯化铝等催化下,与卤代烷反应,苯环上的氢原子被烷基取代,生成苯的同系物
傅-克酰基化反应(Friendel-Crafts acylation)
氧化反应
加成反应
侧链的自由基取代
苯环上亲电取代反应的历程
卤代反应历程
硝化反应历程
磺化反应历程
烷基化反应历程
酰基化反应历程
苯环上亲电取代反应的定位规律
活化基团和钝化基团
邻、对位定位取代基和间位定位取代基
活化基团——邻、对位定位取代基
钝化基团——间位定位取代基
钝化基团——邻、对位定位取代基
对苯环取代定位规律的解释
活化基团——邻、对位定位取代基的定位效应
钝化基团——间位定位取代基的定位效应
钝化基团——邻、对位定位取代基的定位效应
二取代苯的取代定位规律
苯环上取代定位规律的应用
苯及其主要同系物
苯
甲苯
二甲苯
萘
萘的结构
萘的物理性质
萘的化学性质
取代反应
蒽和菲
致癌芳香烃
非苯型芳香烃和休克尔规则
环丙烯基正离子
1,3-环戊二烯基负离子
1,3,5-环庚三烯基正离子
环丁烯基二价正离子及1,3,5,7-环辛四烯基二价负离子
薁(ao四声)
轮烯
[10]轮烯和[14]轮烯
[18]轮烯
富勒烯
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