导图社区 醇、酚、醚
有机化学醇、酚、醚思维导图,必备复习资料分享,复习用、预习用,提高学习效率,希望对大家备考有所帮助。
这是病理学损伤与修复的内容,包括修复形式等,详细列出了三种类型的干细胞:胚胎干细胞、成体干细胞和诱导性多能干细胞,并指出这些干细胞具有自我更新和多向分化的特点。介绍了组织再生的机制和过程,这是一种通过细胞增殖和分化来恢复组织结构和功能的方式。从定义、分类到具体的修复过程和影响因素,都有详尽的描述。
病理学第三章血液循环障碍,包含出血、栓塞、梗死等内容,详细说明了栓塞的循环路径,从心脏到肺部,再到全身大动脉的血液流动过程,并指出了栓塞物可能在这些路径中阻塞血管。还解释了充血和淤血的概念,与栓塞进行了区分,强调了它们都是由于血管内血液含量异常所导致,但发生部位和病因不同。介绍了水肿的概念和类型,包括全身性水肿和局部性水肿,以及水肿的原因和病理变化。
旋光异构体,也称为对映异构体,是互为物体与镜像关系的立体异构体。这种异构体的分子中含有一个或多个手性原子,它们互为镜像(mirror images)但不能完全重叠。
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民法分论
日语高考動詞の活用
醇、酚、醚
醇
分类与命名
普通命名法
系统命名法
不饱和醇
多元醇
物理性质
沸点:1醇的沸点相较于相对分子质量近的烷烃更高 2多元醇的沸点高于相对分子质量相近一元醇的沸点 3醇的同分异构体中,一元伯醇的沸点最高(仲、叔有支链,沸点降低) 4烷基会阻碍氢键的形成,故随相对分子质量增大,醇与卤代烃及烷烃的沸点越接近(相对分子质量大,沸点都在上升)
水溶解性:甲乙丙醇与水以任意比例混溶 从丁醇开始,水溶性逐渐减弱(烷基增多,溶解性降低 原因同4)(羟基越多 溶解性越大)
化学性质
羟基中O以不等性sp3形式杂化(除羟基与双键碳原子直接相连情况-烯醇,O为sp2杂化)
酸性:与活泼金属反应
断H体现酸性-O和H为极性键故易断裂
酸性H2O>醇-甲基为供电子取代基,使O和H键极性减弱
甲基越多,反应越慢
对应盐碱性越强(酸弱碱强)
醇钠的水解反应:醇与氢氧化钠无法反应(弱酸不生成强酸)
醇能溶于强酸之中(化学反应生成盐)
与浓氢卤酸亲核取代
HI更易断键,与醇亲核反应更活泼,故I负离子亲核性更强
对于相同氢卤酸,反应活性:叔醇>仲醇>伯醇-反应生成的碳正离子中间体越稳定,反应物活性越高,反应越迅速
反应机理1:SN1亲核取代-如叔醇和氢卤酸
反应机理2:按SN2反应机理进行-如伯醇和氢卤酸
鉴别
卢卡斯试剂(无水Zncl2溶解在浓盐酸中)鉴别碳原子数少于6个的伯、仲、叔醇
HI HBr能与各类醇反应不需催化,Hcl需催化
-反应生成的碳正离子中间体越稳定,反应物活性越高,反应越迅速
原理:碳原子数小于6的醇能溶解于卢卡斯试剂中
一元醇和多元醇的鉴别
通过氧化剂颜色变化可将叔醇与伯醇或仲醇鉴别开来(叔醇不发生氧化反应)
与卤代磷和亚硫酰氯反应
碱性:酯化反应
与含氧的无机、有机酸及酸酐等反应,脱水生成酯
脱水反应
分子内脱水
遵循扎伊切夫规则
E1反应机理-反应速率:叔醇>仲醇>伯醇
分子间脱水-亲核取代
按SN2的反应机理进行-伯醇和仲醇主要进行该反应 叔醇很难
氧化脱氢
氧化
通过氧化剂颜色变化可将叔醇与伯醇或仲醇鉴别开来(叔醇不反应)
脱氢
酚
命名
此时没有酚,羟基以取代基形式表现
苯酚为无色固体,显酸性,又称石炭酸
能被空气氧化成粉红色、长时间变为深红色
能形成分子间氢键,能与水形成氢键、故在水中有溶解度
结构性质:O为SP2杂化,未参与杂化P轨道与苯环P-π共轭 电子向苯环转移 O-H易断裂 有弱酸性
酸性
故碳酸与酚钠作用可生成酚(强酸制弱酸)
芳环上有吸电子取代基-酸性增强 有供电子取代基-酸性减弱
显色反应:与氯化铁显蓝紫色
稳定烯醇式也能与三氯化铁作用发生显色反应
亲电取代
苯酚与溴水反应
苯酚与溴的CCL4溶液反应可得到一溴代酚
室温下与稀硝酸反应生成邻硝基苯酚和对硝基苯酚 若浓硝酸和浓硫酸作用生成2,4,6三硝基苯酚
氧化反应
苯酚可被氧化剂氧化为对苯醌(黄色)
醚
醚键中O以不等性SP3杂化
分类
按照醚键所连两烃基是否相同,分为单醚和混合醚
按照醚键所连两个烃基是否具有芳环,分为脂肪醚和芳香醚
环醚用“环氧某烷”来命名
甲醚、甲乙醚为气态 大多数醚为液体
沸点较低、除了环醚、冠醚外在水中溶解度较小
冲啊!!!!!!!!