导图社区 旋光异构
旋光异构体,也称为对映异构体,是互为物体与镜像关系的立体异构体。这种异构体的分子中含有一个或多个手性原子,它们互为镜像(mirror images)但不能完全重叠。
这是病理学损伤与修复的内容,包括修复形式等,详细列出了三种类型的干细胞:胚胎干细胞、成体干细胞和诱导性多能干细胞,并指出这些干细胞具有自我更新和多向分化的特点。介绍了组织再生的机制和过程,这是一种通过细胞增殖和分化来恢复组织结构和功能的方式。从定义、分类到具体的修复过程和影响因素,都有详尽的描述。
病理学第三章血液循环障碍,包含出血、栓塞、梗死等内容,详细说明了栓塞的循环路径,从心脏到肺部,再到全身大动脉的血液流动过程,并指出了栓塞物可能在这些路径中阻塞血管。还解释了充血和淤血的概念,与栓塞进行了区分,强调了它们都是由于血管内血液含量异常所导致,但发生部位和病因不同。介绍了水肿的概念和类型,包括全身性水肿和局部性水肿,以及水肿的原因和病理变化。
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旋光异构
手性
定义:指实物与镜像不能完全重叠的特性
实物与镜像可以完全重叠的事物(非手性物体):皮球,眼镜
手性是物质具有旋光性和对映异构现象的必要条件
手性分子必有旋光性
手性碳原子:一个碳原子上连有四个不同的基团(有两种不同的空间构型)
有旋光性的分子不一定具有手性碳原子
有手性的分子不一定具有手性碳原子
有两个及以上手性碳原子的分子不一定具有手性
判断分子是否具有手性
与分子的对称性有关,若分子有对称面或对称中心,则无手性
含手性碳原子化合物的旋光异构
对映异构体(简称对映体)
对映体彼此间呈实物和镜像的关系,互不重叠
含一个手性碳原子的化合物都是手性分子(有两个对映体-左旋体和右旋体)
对映体旋光性不同(旋光光度值大小相等,方向相反),生理功能有很大差异
表示方法:费歇尔投影式
十字交叉点为手性碳原子
竖直方向为分子的主碳链,更高级的碳原子放在上方
横前竖后
不规范的费歇尔投影式要通过操作(在纸面上旋180°的整数倍or基团交换偶数次)转为规范式子,再进行观察
离开纸面旋转180°(翻转)or在纸面上旋转90°or基团交换次数为奇数次-分子构型将发生改变
非对映体(分子有两个及以上手性碳原子时存在)
非对映体的化学性质相似(构造相同)-但与统一试剂反应的反应速率不同 旋光度不同,物理性质不同
外消旋体
定义:等量的对映体的混合物
用±表示
左右旋体旋光能力相互抵消,总体比旋光度为0
外消旋体与相应的左旋体或右旋体旋光性与物理性质(熔沸点)不同,化学性质基本相同
手性中心数指一个分子所含手性碳原子数
内消旋体
内消旋体是非手性分子,不具有旋光性,亦无对映体
解释:含手性碳原子,但有对称面
分子中有两个相同手性碳即存在一个外消旋体和一个内消旋体(例:m-酒石酸)左图即为
左图两物质构型相同(旋转180°可以重叠),分子上下两部分对称却不重叠(一个为R一个为S)
同一物质的内消旋体和其左旋体、右旋体是非对映体,故物理性质不同,化学性质相似
标记方法
D\L标记法
一般适用于含单个手性碳原子的化合物
人为规定甘油醛为标准构型物,羟基在右边 D-甘油醛 羟基在左边 L-甘油醛
D\L与(+)\(-)无关
又叫做相对构型标记法
R\S标记法
又称绝对构型标记法(以手性碳原子所连接基团在空间的实际排布特征做标记)
与手性碳原子相连的四个基团按“次序规则”从大到小的顺序排列;将最不优先(次序最小)的基团处在远离眼睛的位置,其余三个就指向自己,再观察这三个基团按顺序规则递减的顺序,顺时针-R,逆时针-S
费歇尔投影式确定法
次序最小基团在竖键上
顺时针为R构型
逆时针为S构型
次序最小基团在横键上
顺时针为S构型
逆时针为R构型
次序规则
羟 硝 氨 羧 醛 甲醇基
大体来看是根据原子序数排列(I>Br>cl>F>O>N>C>D>H)
R\S与(+)\(-)左右旋体无关,与D\L无关
含两个不同手性碳原子的分子
含两个相同手性碳原子的分子
比旋光度
对某一纯物质来讲,比旋光度是定值,比旋光度相同的物质可能不止一种
旋光度
旋光性物质使偏振光振动平面旋转的角度,用a表示
振动平面向右旋转--右旋体 例:(+)-乳酸 振动平面向左旋转-左旋体 例:(-)-乳酸
可用旋光仪测出
旋光异构体的物理性质、化学性质相同,但对平面偏振光的旋光性不同
环状及不含手性碳原子化合物的旋光异构
先确定顺反异构,再确定手性
产生手性的根本原因不在于是否具有手性分子,而在于分子不对称性
丙二烯
次序比较:看首先相连的原子的序数,相同再看该原子所连原子的序数
同分异构现象
构造异构
碳链异构、官能团异构、位置异构、互变异构(烯醇和醛)
立体异构(排列顺序和方式相同,在空间的排布不同)