导图社区 醇
这是有关有机化学醇部分的思维导图，醇是有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。
本导图梳理了有机反应的知识内容，包括取代反应、氧化反应、还原反应、加成反应、歧化反应、消除反应、降解反应等。
大学有机化学卤代烃部分思维导图，包括卤代烃的亲核取代、消除反应、与金属反应、还原反应、卤代芳烃的亲核取代反应等内容。
社区模板帮助中心，点此进入>>
醇
命名
物理性质
氢键在醇中，所以沸点高 c1—c3的醇与水互溶
化学性质
与活泼性金属反应
子主题
与氢卤酸反应
制备卤代烃
卢卡斯试剂（无水氯化锌，浓盐酸
氢，氧原子的性质
羟基氢的酸性
ROH十M→ROH十H2 M二K . Na.mg.Alˋ
氧的配位性
醚可以用氯化钙干燥
酯化反应
甲基化试剂（硫酸两甲酯）
将羟基转化为卤代基
与卤代氢反应
邻位基团效应
与px3反应
磷溴混合
卢卡斯试剂
氯化锌盐酸 醇密度小于1，响应卤代大于1 苄醇很快
二氯化砜
生成卤代烃，二氧化硫，盐酸 加入吡啶后+背后进攻，构型翻转
消除反应
170℃加硫酸变乙醇 140℃加硫酸变乙醚
脱水伴随着正碳离子重排
频哪醇重排
丙酮
醇的氧化和合成
硝酸—氧化醇及环醇开怀成酸
高锰酸钾、重铬酸钾
伯醇氧生成酸r 仲醇氧化生成酮 叔醇→消除反应得到烯烃，在断双键
三氧化铬，硫酸—琼斯试剂
