导图社区 第十四章 RNA的生物合成
最细期末考试复习必备，第十四章 RNA的生物合成思维导图，包括：RNA转录和转录后的加工修饰。
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RNA的生物合成
RNA转录
【复制和转录的区别】
【不对称转录】
DNA分子上的一个基因只有一股链可转录生成其编码产物 ，不同基因的模板链在DNA分子中并非永远在同一条链上。DNA分子双链上某一区段，指导转录生成RNA的一股链作为模板链指导转录，另一股链不转录，这种模板链的选择性称为不对称转录。
原核生物RNA转录过程
1.转录起始
【原核生物RNA聚合酶】——全酶
4亚基5因子
σ因子——辨认转录起点，只在转录起始的时候发挥作用 ρ因子——终止转录
启动子——原核启动序列
RNA聚合酶结合模板DNA的部位
-35区：一致性序列 TTGACA

确认位点σ
-10区：一致性序列 TATAAT
Pribnow盒
原核生物中，在起始密码子上游有一个6个核苷酸组成的共有序列-TATAAT,是RNA聚合酶紧密结合的部位，具有高度保守性和一致性
【转录起始复合物】
转录泡——包括：RNA聚合酶全酶，DNA模板以及与转录起点配对的NTPS
【过程】
流产式起始 清除启动子
2.转录延长
1.σ因子脱落，核心酶β’亚基构象变化，与DNA模板亲和力降低，再DNA上移动速度加快，使RNA链不断延长；
2.核心酶作用下，NTP不断聚合
3.【转录泡】
RNA链延长过程中的解链和再聚合可视为这一17bp左右的解链区在DNA上的动态移动，其外观类似泡状，被称为“转录泡”
4.【方向】
RNA链从5’端向3’端延伸，对DNA的阅读方向是3’端到5’端，即酶是沿着模板链的3’到5’端向前进的
3.转录终止——ρ因子
依赖ρ因子：识别转录产物上的C碱基,结合转录产物使RNA聚合酶构象改变，有解螺旋酶活性使DNA/RNA杂化双链拆离，使RNA链脱落
非依赖ρ因子：RNA产物形成茎环结构，U
【转录调控】
[操纵子]
原核一转录区段：调控序列+编码区
真核生物转录过程
1.转录起始上游
【真核生物RNA聚合酶】
【分类】
RNA聚合酶I——45SrRNA
RNA聚合酶II——hnRNA（前体RNA)，IncRNA，piRNA,miRNA
RNA聚合酶III——tRNA，snRNA,5SrRNA
1.mRNA在各种RNA中寿命最短，经常重新合成 2.RNA聚合酶II是最活跃,同时也对α-鹅膏覃碱十分敏感
【顺式作用元件】
【启动子核心序列】——RNA聚合酶II结合位点周围控制组件，包括TATA盒/Hognest盒，是转录起始前复合物（PIC）的结合位点
【增强子/沉默子】
远离转录起始点，增强/抑制-启动子转录活性，决定基因的时间和空间特异性表达
2.反式作用因子——转录因子（特殊的蛋白质）
从DNA分子之外影响转录过程
【定义】辨认结合转录上游区DNA（近端）或增强子（远端）的蛋白质
基本转录因子——TF（结合RNA聚合酶）
特异转录因子——与远隔调控序列如增强子等结合
【功能】真核生物的RNA-pol不直接结合模板，而是依靠转录因子识别并结合起始序列，形成转录起始前复合物。
3.真核生物的转录终止和加尾修饰同时进行
1.【转录终止的修饰点】——转录不是在poiy(A）的位置上终止的，而是超出数百个乃至上千个核苷酸后才停止。在可读框的下游，常有一组共同序列-AATAAA，为转录终止的修饰点
2.转录越过修饰点后，hnmRNA在修饰点处被切断，随即加入poly（A）尾及5’-帽子结构（保护RNA免受降解）
3.RNA聚合酶缺乏3‘-5’核酸外切酶活性，因此转录发生的错误率比复制发生的错误率高
转录后的加工修饰
（1）mRNA
【hnRNA首尾的修饰】
5’端加帽——m7GpppG
【酶】 鸟苷酸转移酶 甲基转移酶
3’端加尾——polyA
【酶】多聚腺苷酸聚合酶
维持mRNA的稳定性
【mRNA的剪接过程】——除去内含子，连接外显子
【场所】剪接体——snRNA——小分子核糖核蛋白体
RNA聚合酶III合成
第一步：索套RNA的形成
第二步：内含子在剪接接口被切除 GU-5' AG-OH-3'
第三步：二次转酯反应连接断端
（2）tRNA·rRNA
（3）RNA合成后的加工过程——RNA编辑
