导图社区 传染病2、病毒性传染病:脊髓灰质炎
《传染病学》本思维导图内容来自人民卫生出版社出版的第9版《传染病学》教材。病理解剖:脊髓前角运动神经元损伤,神经细胞变性、坏死、溶解;炎性细胞浸润和小胶质细胞增生。
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传染病2、病毒性传染病:脊髓灰质炎
定义
脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒所致的急性消化道传染病
好发于6个月~5岁儿童,经粪-口途径传播
感染后多无症状,有症状者临床主要表现为发热、上呼吸道症状、肢体疼痛,部分患者可发生弛缓性神经麻痹并留下瘫痪后遗症,俗称“小儿麻痹症”
病原学
脊髓灰质炎病毒
分属---小RNA病毒科,肠道病毒属
核酸---单、正链RNA
病毒形态
直径27-30nm、核衣壳为立体对称20面体、60个壳微粒、无包膜
病毒血清型
Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ血清型、少有交叉免疫、用免疫血清作中和试验定型
抵抗力
生存能力强
污水、粪便数月
-70℃数年
耐酸、乙醚及乙醇
不耐热、紫外线、氯及各种氧化剂
流行病学
传染源
唯一自然宿主:人
主要传染源:隐性感染和轻症瘫痪型患者
传播途径
粪口途径(鼻咽、粪便)
空气飞沫传播
疫苗体外恢复毒力
人群易感性
普遍易感,6个月-5岁高发,病后免疫力持久
流行状况
全球分布:温带多见
我国
疫苗应用,发病率下降(60年代)
无脊髓灰质炎区域(2000年)
输入病例引起发病率反弹(2003年)
发病机制与病理
发病机制
2个阶段2次病毒血症
未侵入神经系统:隐性感染
(第一次病毒血症:潜伏期) 顿挫型
侵入神经系统:无瘫痪型
(第二次病毒血症:前驱期)瘫痪型
病毒→口或上呼吸道→肠道黏膜上皮细胞、局部淋巴组织→
血液(1th病毒血症)→全身淋巴组织→血液(2th病毒血症)→血脑屏障→
CNS→瘫痪前期
NC受损轻→无瘫痪型
NC受损重→瘫痪型
咽分泌物及粪便排出病毒,免疫力强→隐性感染
病变部位
脊髓前角运动神经元(颈腰段)
延髓、脑桥、中脑
交感神经节及周围神经节
病理解剖
脊髓前角运动神经元损伤,神经细胞变性、坏死、溶解
炎性细胞浸润和小胶质细胞增生
组织学改变
神经细胞染色体溶解
尼氏小体消失
嗜酸性包涵体出现
细胞坏死由吞噬细胞清除
组织充血、水肿、单核浸润
临床表现
潜伏期:5-35天,一般9-12天
临床分型
无症状型(隐性感染)
多见,90%以上
无临床症状
有传染性:咽部、粪便排出病毒
特异性抗体增长4倍以上
顿挫型
4-8%,缺乏特异性症状
上呼吸道症状:发热、咽部不适
胃肠功能紊乱:恶心、呕吐、腹泻、腹部不适
流感样症状
无神经系统症状
病毒分离、抗体变化可确诊
症状持续1~3d后可恢复
无瘫痪型
脑膜刺激征阳性,脑脊液呈病毒性脑炎的表现
区别于顿挫型
头痛、背痛、呕吐和颈背部强直;克氏和布氏征阳性
病毒学、血清学确诊
瘫痪型
前驱期
发热、呼吸道症状、消化道症状
瘫痪前期
头痛、恶心、呕吐、烦躁、肢体强直灼痛
脑膜刺激征、三角架征、吻膝实验阳性、腱反射减弱、消失
瘫痪期
病后3-10天出现
脊髓型:迟缓性瘫痪;下肢多见
延髓型:球麻痹型,呼吸衰竭
脑型:少见,高热、头痛、惊厥
混合型
恢复期
持续数周至数月,瘫痪从远侧肌群开始恢复
后遗症期
瘫痪1-2年仍不恢复为后遗症,脊髓灰质炎后综合症
实验室及其他检查
血常规:白细胞多正常,继发感染增高
脑脊液:病毒性脑炎改变
病毒分离:鼻咽、粪便、血、脑脊液
血清学检查:IgM、IgG
并发症
呼吸系统:肺炎、肺不张、急性肺水肿
消化系统:消化道出血、肠麻痹、胃扩张
心肌病变
尿路感染
久卧→压疮
氮、钙负平衡:骨质疏松、尿路结石、肾衰竭
诊断与鉴别诊断
诊断
流行病学资料
实验室检查
确诊:病毒分离和血清特异性抗体检测
鉴别诊断
前驱期---上呼吸道感染,胃肠炎
瘫痪前期---病毒性脑炎,化脓性脑膜炎,结脑、乙脑
瘫痪期---格林-巴利综合征、脊髓炎
治疗
治疗原则
对症治疗
缓解症状
促进恢复
预防处理并发症
康复治疗
前驱期及瘫痪前期
一般治疗:卧床休息、补充热量、避免激烈运动、避免肌内注射、手术等
对症治疗:退热、镇静
保持功能体位
营养补充
药物促进功能恢复
保持呼吸道通畅
监测生命体征
辅助通气
恢复期和后遗症期
外科矫形治疗
按摩、针灸等理疗
预防
管理传染源
切断传播途径
保护易感人群
少去公共场合
主动免疫:预防的主要措施
脊髓灰质炎疫苗、减毒活疫苗(OPV)、灭活疫苗(IPV)
被动免疫