导图社区 第二章烷烃和环烷烃
第二章烷烃和环烷烃知识梳理，包括烷烃命名，结构、性质等内容，考研、期末知识梳理必备，值得收藏！
第三章二烯烃知识梳理，包括二烯烃的分类、命名以及共轭体系、共轭效应、诱导效应等等内容。
注塑、挤出、中空吹塑、热成型工艺简介。塑料成型模具，塑料成型模具及其在塑料成型加工工业中的作用，塑料成型模具发展趋势，塑料成型模具的分类，塑料模具研究内容总结，
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第14章DNA的生物合成读书笔记
烷烃
环烷烃
小环中σ键重叠程度小，键较弱。角张力：三环大于四环 成键电子云在两核直线外，易受亲电试剂进攻， 表现出一定烯烃的性质
角张力：力图恢复正常角的作用力 扭转张力：力图恢复交叉式构象的张力 范德华张力：分子内氢原子的相互斥力（仅是此处）
构象
环丙烷，环丁烷
C-C-C弯键键角分别约105.5°，111.5°
环戊烷
C-C-C键接近109.5°，无角张力，扭转张力小
环己烷的极端构象
船式构象：有较大扭转张力，部分碳氢键是重叠式，为不稳定构象
船式，扭船式
椅式构象（优势构象）
无扭转张力，角张力，所有碳氢键都是对位交叉
椅式，半椅式，
直立键α键平行于中心轴 平伏键e键与中心轴夹角109.5°
取代环己烷
优势构象：让e键上基团多，大基团占e键
卤素的相对活性顺序： F2＞CI2＞Br2＞I2
C-H键的解离能越小，键越易断裂， 氢原子越容易被取代
简介
同系物
相差n个-CH2-
同分异构现象
碳干异构
碳原子和氢原子类型
伯，仲，叔，季碳 伯，仲，叔，氢
相对反应活性：叔氢＞仲氢＞伯氢
制备
芳烃催化加氢
分子内关环
双烯合成
性质
物理性质
熔点、沸点、密度都比同碳数烷烃高
不溶于水
化学性质
取代反应
碳数大于5不能开环取代 根据氢的活性，确定取代的位置 条件：光或高温或过氧化物
催化加氢
条件：Ni，温度（环越大温度越高）
与卤素加成
只有小环可以发生反应开环，其它环不反应
与卤化氢加成
在取代基最多和最少碳之间断键开环 遵循马氏原则
类似烷，烯，炔的反应
结构
角张力，扭转力，范德华张力
三环是平面结构，四碳以上都是非平面结构
小环活泼（角张力，扭转力，范德华张力都大） 中环化合物有些不稳定，大环较稳定
顺式异构比反式稳定
分类和命名
环上碳数3、4小环，8-12中环，13以上大环，5、6、7环普通环
命名
单环
编号从小取代基开始； 侧链复杂时，以链为母体，环为取代基
螺环
取代基螺[ ]某烷（烯，炔）
从螺原子相邻的碳开始编号
从小环到大环
桥环
取代基某环[ ]某烷（烯，炔）
从桥头碳开始编号
从大环到小环
卤代反应历程
链引发，链增长，链终止
反应热，活化能，过渡态
自由基卤化中，氢原子活性顺序 3°＞2°＞1°＞CH4
游离基
解离能越低游离基越稳定
游离基的稳定顺序： 3°＞2°＞1°＞·CH3
甲烷CH4
C-H键长109,H-C-H键角109.5°
SP³杂化，正四面体结构
其它烷烃
碳处于四面体中心，C-C-C键角109.5°
普通命名法 （习惯命名法）
“某烷”“某”表碳数 甲，乙，丙，丁，戊，己，庚，辛，壬，癸，十一烷...
用正、异、新区分碳架异构
重要烷基
系统命名法
选碳数最多的链作主链，主链编号
先写取代基再写母体
支链取代基命名放“（）”内
编号要是取代基位次和最小 大的取代基尽量切分成小取代基 取代基从小到大写
烃
仅由C,H两种元素组成的化合物
直链或带支链饱和烃，通式CnH2n+2，主要来源为石油和天然气
碳原子连成环状,不饱和烃，通式：CnH2n，主要来源石油
沸点
同碳数，支链数越多沸点越低
熔点
同碳数，对称性越高熔点越高
溶解度
由于非极性，难溶于水，易溶于有机溶剂
同系列中熔点，沸点，密度都 随分子量增加而增加 （与分子间作用力有关） 常温时，C1-C4气体，C5-C17液体，C18以上固体
氧化和燃烧
CnH2n+2+O2→CO2+H2O+能量
高级烷烃C20-C30氧化生成高级脂肪酸
热裂反应
无氧条件下的热解反应
催化热解反应：催化剂条件下的热解
卤代反应
烷烃与卤素反应 条件：光照，温度
形成原因：C-C单键上原子可以自由旋转
画法：透视式（斜侧面），纽曼式投影
乙烷构象
典型构象：交叉式（优势构象），重叠式
丁烷构象
典型构象：顺叠式，顺错式，反叠式，反错式（优势构象）
