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生物药剂学与药物动力学
生物药剂学与药物动力学：下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是：药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的。
编辑于2022-12-18 19:21:22
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生物药剂学与药物动力学
以下关于氯霉素的叙述错误的是
棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型
下列哪种药物不是P-gp的底物
甲氨蝶呤
红霉素的生物有效性可因下列那种因素而明显增加
肠溶衣
有关派伊尔结(PP)描述错误的是
≤10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬
膜
对生物膜结构的性质描述错误的是
饱和性
下列成分不是细胞膜组成成分的是
脂肪
pH
pH分配假说可用下面哪个方程描述
Henderson-Hasselbalch方程
弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为
25/1
pH-配假说可用下面哪个方程描述
Henderson-Hasselbalch
根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-Ph=
lg(Ci/Cu)
弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离性和未解离型的比为
25/1
根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=
lg (Cu/Ci)
分布
一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为
肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织
有关药物的组织分布下列叙述正确的是
当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用
肾
药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素
肾小管重吸收
下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制
肾小球过滤
下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制
肾小球过滤
药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素
肾小管重吸收
可以用来测定肾小球滤过速度的药物是
菊粉
可以用来测定肾小球滤过率的药物是
菊粉
代谢
关于药物生物半衰期的叙述，正确的是
代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短
药物代谢I相反应不包括
结合反应
注射
某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后
t1/2不变，生物利用度增加
某药静脉注射经3个半衰期后，其休内药量为原来的
1/8
关于注射给药正确的表述是
混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长
隔室模型
下列模型中，属于单室模型血管外给药的是
关于隔室划分的叙述，正确的是
隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的
关于单室模型错误的叙述是
单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等
消除、清除
关于清除率的叙述，错误的是
清除率没有明确的生理学意义
测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l，则它的生物半衰期为
2.Oh
一定时间内肾能使多少容积的血浆中该药物清除的能力被称为
肾清除率
公式
以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的是
多剂量函数的计算公式为
血药浓度
欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是
首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注
某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的
88%
可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是
通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是
血药浓度
以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是
平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度
以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量
增加1倍
多剂量血管外给药的血药浓度-时间关系式是
多剂量给药的血药浓度一时间关系式的推导前提是
等剂量、等间隔
药物动力学
进行药物动力学研究时，往往采用各种软件进行数据处理，下列软件中不属于统计学软件的是
Pharsight
最常用的药物动力学模型是
隔室模型
I期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的
-般应选择目标适应证患者进行
缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指
半峰浓度维持时间
SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为
药物动力学评价方法
药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律
体内药量随时间的变化
关于药物动力学的叙述，错误的是
药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走
在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有
AUC
在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为
家兔
因素
红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加
肠溶衣
下列属于剂型因素的是
药物的剂型及给药方法 B、制剂处方及工艺
下列属于生理因素的是
生理和病理条件差异
溶解、溶出
漏槽条件下，药物的溶出方程为
dC/dt=kSCs
弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是
随pH增加而增加
多晶型中以（）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜
亚稳定性
漏槽条件下，药物的溶出速度方程为
dC/dt=kSCs
多晶型申以( )有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜
亚稳定型
下列有关溶出度参数的描述错误的是
单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快
在溶媒化合物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为
水合物<无水物<有机溶媒化物
溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为
水合物<无水物<有机溶剂化物
药物的溶出速率可用下列( )表示
Noyes-Whitney方程
药物的溶出速率可用下列哪项表示
Noyes-Whitney方程
弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是
随pH增加而降低
摄取、吸收
药物主动转运吸收的特异性部位是
小肠
可作为多肽类药物口服吸收部位是
结肠
血流量可显著影响药物在（）的吸收速度
胃
消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收
胆盐
影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括
胃排空速率
影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
药物在胃肠道中的稳定性
药物的主要吸收部位是
小肠
用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在（）情况下有意义
溶出是吸收的限速过程
下列关于药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的
弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠一下吸收较差
淋巴系统对（）的吸收起着重要作用
大分子药物
下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是
脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收
多肽类药物以( )作为口服的吸收部位
结肠
胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是
不流动水层
关于胃肠道吸收的叙述错误的是
一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是
胃是弱碱性药物吸收的最佳环境
影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括
片重差异
一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为
水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
药物的主要吸收部位是
小肠
关于核黄素服用方法正确的是
核黄素是主动转运，吸收部位在十二指肠，宜饭后服用，使药物缓慢通过吸收部位而吸收完全
关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是
药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收
血流量可显著影响药物在( )的吸收速度
胃
淋巴系统对( )的吸收起着重要作用
脂溶性药物
关于肠道灌流法描述正确的是
小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数
胞饮作用的特点是
有部位特异性
体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式
膜间作用、吸附、融合、内吞
在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态
漏槽
对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是
增加细胞膜的流动性
胞饮作用的特点
有部位特异性
哪种方法可提高地高辛的药物吸收
增大Dn
研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是
肠襻法
药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是
酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收
某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为
小肠的有效面积大
体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式
膜间作用、吸附、融合、内吞
消化液中的( )能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收
胆酸盐
药物理化性质毒药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是
大分子药物可通过上皮细胞含水膜孔转运吸收
对于同一药物，吸收最快的是
溶液剂
某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为
小肠的有效面积大
一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序
水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的
一些情况下，弱碱性食物在胃中容易吸收
消化道分泌的pH一般能影响药物的（）吸收
被动扩散
膜孔转运有利于（）药物的吸收
水溶性小分子
在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态
漏槽
转运
下列有关载体媒介转运的猫鼠正确的是
转运具有饱和现象
列哪条不是被动扩散特征
有部位特异性
5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为
W/O/W型>W/O型>O/W型
以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是
药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢
影响被动扩散的主要因素是
药物的脂溶性
下列关于药物转运的描述正确的是
易化扩散的速度一般比主动转运的快
K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是
主动转运
下列叙述错误的是
被动扩散需要载体参与
寡肽转运体PEPT1的底物包括
头孢菌素类
以下哪条不是主动转运的特点
无结构特异性和部住特异性
5--氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为
W/O/W型>W/O型>O[W型
下列哪条不是促进扩散的特征
不需载体进行转运
下列哪项不属于药物外排转运器
有机离子转运器
细胞旁路通道的转运屏障是
紧密连接
膜孔转运有利于( )药物的吸收
水溶性小分子
以下药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是
药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢
反映药物转运速率快慢的参数是
速率常数
下列哪条不是主动转运的特征
不需载体进行转运
生物药剂学
下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是
剂量指数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量指数越大，越有利于药物的吸收
下列叙述错误的是
生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布与排泄的机制及过程的科学
以下关于生物药剂学的描述，错误的是
从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效
根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物
低的溶解度，高的通透性
根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为III型药物
高的溶解度、低的通透性
胃排空
下列有关胃排空和胃排空速率的描述错误的是
胃排空速率越快越有利于主动转运药物的吸收
下列各种因素中除（）外，均能加快胃的排空
阿司匹林
关于影响胃空速率的生理因素不正确的是
药物的理化性质
各类食物中，( )胃排空最快
碳水化合物
下列各种因素中除( )外，均能加快胃的排空
吗啡
各类食物中，（）的胃排空速率最快
糖
表观分布容积
体内药量与血浓之比
某药物的组织结合率很高，因此该药物
表观分布容积大
关于表观分布容积的叙述，正确的有
无生理学意义
下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是
表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
药物的表观分布容积是指
体内药量与血药浓度之比
有关表观分布容积的描述正确的是
的体液总容积指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需
能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是
表观分布容积
静脉注射某药物lOOmg，立即测得血药浓度为1pt,g/ml，则其表观分布容积为
100L
表观分布容积大，表明药物在血浆浓度小
蛋白结合
药物与血浆蛋白结合的特点
结合型与游离型存在动态平衡
当药物与蛋白结合率较大时，则
药物难以透过血管壁向组织分布
药物和血浆蛋白结合的特点有
结合型与游离型存在动态平衡
以下关于蛋白结合的叙述正确的是
蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
药物与蛋白结合后
不能透过胎盘屏障
以下关于蛋白结合的叙述正确的是
蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
药物与蛋白结合后
不能透过胎盘屏障
排泄
分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项
胆汁排泄
下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄
氯化钠
酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利
水杨酸
药物除了肾排泄以外的最主要的排泄途径是
胆汁
药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是
排泄
分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项
胆汁排泄
药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是
胆汁
盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄
汗腺
酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利
水杨酸
下列药物中哪一种最有可能从肺排泄
乙醚
肠肝循环发生在哪一排泄中
胆汁排泄
在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为
肠肝循环
下列药物中哪一种最有可能从肺排泄
乙醚
药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是
药物排泄的主要器官
肾
多选
影响药物吸收的理化因素有
解离度
脂溶性
溶出速度
稳定性
晶型
Caco-2细胞模型主要应用于
研究药物结构与吸收转运的关系
快速评价前体药物的口服吸收
研究口服药物的吸收转运机制
确定药物在肠腔吸收的最适pH
研究辅料以及剂型对吸收的影响作用
被动扩散具以下哪些特征
不消耗能量
由高浓度向低浓度转运
影响药物胃肠道吸收的剂型因素有
药物在胃肠道中的稳定性
粒子大小
多晶型
解离常数
下列一般不利于药物吸收的因素有
不流动水层
P-gp药泵作用
以下可提高Ⅲ类药物吸收的方法有
加入透膜吸收促进剂
制成前体药物
制成微粒给药系统
增加药物在胃肠道的滞留时间
BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是
吸收数
剂量数
溶出数
体外研究口服药物吸收作用的方法有
组织流动室法
外翻肠囊法
外翻环法
以下哪种药物不适于用微粉化的方法增加药物吸收
胃液中不稳定的药物
对胃肠道有刺激性的药物
口服固体制剂申请生物学试验豁免需满足以下哪些条件
为速释型口服固体制剂
制剂中的主药必须在pH 1～7.5范围内具有高溶解性
辅料的种类与用量符合FDA的规定
主药具有较宽的治疗窗
体内常见的结合剂主要包括
葡萄糖醛酸
乙酰辅酶A
S．腺苷甲硫氨酸
硫酸
下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是
药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的
老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性
盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量
关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有
达到95%稳态浓度，需要4～5个半衰期
稳态浓度的高低与剂量有关
稳态浓度的波幅与给药剂量成正比
下列论述正确的是
黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效
硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度
可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是
波动百分数
波动度
血药浓度变化率
某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时
稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积
每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内
以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是
体内药量随给药次数的增加，累积持续发生
达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量
以下错误的是
淋巴循环可使药物不经过肝而减少首过作用
乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴循环吸收
单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有
血药浓度的对数对时间作图，即lgC→f作图
当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm→f作图
尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg (△Xu/At)一tc作图
尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg (Xu∞一Xu)一t作图
药物消除是指
代谢
排泄
下列属于生理因素的是
种族差异
性别差异
遗传因素差异
药物处置是指
吸收
分布
排泄
药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关
半衰期
给药次数
药物及剂型的体内过程是指
吸收
分布
代谢
排泄
下列（）可影响药物的溶出速率
粒子大小
多晶型
溶剂化物
下列可影响药物溶出速率的是
粒子大小
溶剂化物
多晶型
溶解度
如果药物溶出剂型比固定剂型好，则
固定剂型不崩解
说明溶液剂型是唯一实用的口服剂型
药物口服只受到溶出速度的限制
说明固定剂型没配置好
下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量
根据药时曲线求得的吸收半衰期
血药波动程度
以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析
大部分以原形从尿中排泄的药物
缺乏严密的医护条件
用量太小或体内表观分布容积太大的药物
血液中干扰性物质较多
采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件
有较多原形药物从尿中排泄
药物经肾排泄过程符合一级速度过程
尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
多剂量函数式是
以下错误的选项是
大分子药物易于向淋巴系统转运
乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收
淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用
药物代谢酶存在于以下哪些部位中
肝
肠
肾
肺
应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是
-次给药能够得到比较完整的动力学参数
每次剂量的动力学性质各自独立
符合线性药物动力学性质
下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是
生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类
Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性
Ⅲ型药物透过足吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性
溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关
提高药物经角膜吸收的措施有
增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间
减少给药体积，减少药物损失
生物药剂学分类系统中参数吸收数An与( )项有关
药物的有效渗透率
肠道半径
药物在肠道内滞留时间
影响药物吸收的剂型因素有
药物油水分配系数
药物粒度大小
药物晶型
药物溶出度
药物制剂的处方组成
Caco-2细胞限制药物吸收的因素有
不流动水层
细胞间各种连接处
细胞膜
协同转运发生时需要的重要条件有
浓度梯度
载体亲和力的构象差异
影响胃排空速度的因素有
胃内容物的体积
胃内容物的黏庋
食物的组成
影响肺部药物吸收的因素有
药物粒子在气道内的沉积过程
生理因素
药物的理化性质
制剂因素
药物在肺部沉积的机制主要有
惯性碰撞
沉降
扩散
改善跨细胞膜途径吸收机制有
改变黏液的流变学性质
提高膜的流动性
膜成分的溶解作用
与膜蛋白的相互作用
判断
脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶和水溶性。
√
注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。
×
蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。
×
由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。
×
连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。
×
药物分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。
×
通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用。
√
葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径，它对药物的代谢 消除有重要的作用。
√
某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3小时和6小时，因后者时间较长，故给药剂量应增加。
×
P450基因表达的P450酶系的氨基酸同源性大于50%视为同一家族。
×
肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药物的清除率值大，则说啁药物清除快。
√
药物的消除速度常数尼大，说明该药体内消除慢，半衰期长。
×
药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。
√
亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。
×
药物在体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。
对
注射给药药物直接进入体循环，不存在吸收过程，药物的生物利用度为100%。
X
药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。
X
肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进入体循环。
X
蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。
X
药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力
对
药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应
X
由于药物理化性质与生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的
X
药物发生结合反应的目的主要是增加水溶性，以利于从体内排出
对
蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。
对
胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大，越难通过。
X
药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布和消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用。
对
药物粒子在肺部的沉积与粒子的大小有关，一般来讲粒子越小在肺部沉积量就越大
X
巴比妥类药物为酶诱导剂，可促进其自身的代谢
对
硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔粘附片是不合理的，因为仍无法避开肝首过效应。
X
替加氟为氟尿嘧啶的前药，其实替加氟本身就具有活性，在体内并不一定降解为氟尿嘧啶而发生作用。
X
连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度或逐渐升高而引起蓄积。
X
药物经口腔粘膜吸收，通过粘膜下毛细血管汇总至颈内动脉，不经肝脏而直接进入心脏，因此可避开肝首过效应
对
静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的90%。
√
脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性与水溶性
对
当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。
×
将聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔韧性，以使其易被单核巨噬细胞识别和吞噬。
X
静脉注射两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。
×
达峰时只与吸收速度常数颤和消除速度常数k有关。
√
若某药物消除半衰期为3小时，表示该药消除过程中从任何时间的浓度计算，其浓度下降一半所需的时间均为3小时。
√
硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合埋的，因为仍无法避开首过效应。
×
胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大，越难透过
×
药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。
×
肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进入体循环。
×
将聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔软性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。
×
蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。
√
药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用。
√
药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关
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药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。
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药物经口腔黏膜吸收，通过黏膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，可避开肝首过效应。
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药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般来讲粒子越小在肺泡的沉积量越大。
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药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。
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