导图社区 芳香烃
芳香烃的思维导图,芳香烃的亲电取代机理大致相同,都是先产生亲电试剂,亲电试剂进攻苯环形成σ-配合物(其中有碳正离子),配合物失去氢离子,形成终产物。
脊柱侧弯是脊柱偏离中线的异常弯曲,Cobb角>10°即可确诊,堪称骨科"金标准"。患者可能出现双肩不等高、后背隆起、"剃刀背"等体征,严重时影响心肺功能、身高发育甚至导致瘫痪病因分为特发性和非特发性两类,诊断需结合X线、MRI等影像学检查治疗方法包括支具矫正、运动疗法和手术(前后路联合/单纯后路等),手术指征取决于畸形进展程度及功能障碍情况早发现、定期随访是关键,尤其青少年患者需关注心理影响。
关于烯烃的思维导,如亲电加成是通过化学键异裂产生的带正电的原子或基团进攻不饱和键而引起的加成反应称为亲电加成反应。
社区模板帮助中心,点此进入>>
英语词性
法理
刑法总则
【华政插班生】文学常识-先秦
【华政插班生】文学常识-秦汉
文学常识:魏晋南北朝
【华政插班生】文学常识-隋唐五代
【华政插班生】文学常识-两宋
民法分论
日语高考動詞の活用
芳香烃
亲电取代反应及机理
卤代反应
苯在三卤化铁或铁存在下和氯或溴发生芳环上的氢取代反应
机理
卤素在卤化铁作用下极化,然后异裂生成卤素正离子,卤素正离子进攻苯环产生碳正离子,碳正离子在四卤化铁配合物作用下断裂C-H键生成卤代苯
活性
F2>Cl2>Br2>I2
碘分子要用硝酸极化
硝化反应
苯在浓硫酸和浓硝酸组成的混酸作用下,芳环上的氢原子被硝基取代的反应
生成单硝基苯后苯环电子云密度降低,不容易继续硝化,但如果提高硝酸浓度和温度,可以进一步硝化。但是如果再想进一步,不仅反应条件更剧烈,而且产率大大降低
硝酸在浓硫酸的帮助下生成硝基正离子,硝基正离子进攻苯环产生碳正离子,碳正离子失去氢后形成产物
磺化反应(可逆)
苯与发烟硫酸在室温下反应,生成苯磺酸的过程
三氧化硫分子中带孤对电子的S进攻苯环生成碳正离子,碳正离子失去氢形成 在与氢离子作用生成苯磺酸
傅-克反应
芳烃在Lewis酸或者有机酸存在下的献祭化和烷基化统称为傅-克反应
傅-克烷基化反应
烷烃被质子酸诱导极化产生烷烃正离子,烷烃正离子作为亲电试剂进攻苯环发生取代反应
因为有碳正离子中间体生成,所以可能会出现重排现象
特点
重排产物生成
多取代产物生成
可逆反应
傅-克酰基化反应
生成的芳酮可以用锌汞齐和浓盐酸还原成亚甲基,得到高产率烷烃(克莱门森还原法)
酰氯或者乙酸酐在质子酸诱导极化下,产生酰基碳正离子,酰基碳正离子进攻苯环发生亲电取代
芳香烃的亲电取代机理大致相同,都是先产生亲电试剂,亲电试剂进攻苯环形成σ-配合物(其中有碳正离子),配合物失去氢离子,形成终产物
亲电取代反应的定位规律
定位基的分类
第一类定位基(邻对位定位基)
强烈活化
中等活化
弱活化
弱钝化
第二类定位基(间位定位基)
强钝化
二取代苯的亲电取代特点
两个定位基定位效应相同,第三个取代基引入时有这两个取代基共同决定
两个取代基为同类,定位效应不一致时,第三个取代基引入时其位置主要取决于活化作用较强的基团
两个取代基为不同类,第三个取代基引入时其位置主要取决于邻对位定位基
两个取代基处于1, 3位,第三个取代基进入2位的比例大幅降低
合成实例
稠环芳烃的亲电取代
萘
结构
亲电取代
蒽
菲
亲核取代反应
氧化反应
加成反应
不做重点,可以看课本了解
苯环结构和芳香性
正六边形
键角120°
键长1.39 Å,介于单键(1.54 Å)和双键(1.33 Å)之间
1Å=10^(-10)m
大π键对键长的平均化
芳香性
分子中含有芳香性环状结构的烃类。最初因芳香气味而得名
芳环上的氢容易发生取代反应而不饱和的环难以进行加成反应和氧化反应,并具有特定的光谱吸收特征。这些性质取决于芳香环稳定的离域大π键共轭体系
休克尔规则("4n+2"规则)
成环原子共平面或接近于平面
有环状闭合的大π键共轭体系
环上π电子数为4n+2 (n = 0, 1, 2, 3…)