大学化学醛酮知识梳理

酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。本图讲述了醛酮的氧化反应、还原反应、歧化反应、α-H的反应、亲核加成等。关注我持续获得优质导图！

醛酮

• 氧化反应
  • ❉强氧化剂
    • 酸性高锰酸钾（醛）
  • 弱氧化剂（鉴别)
    • a. 托伦试剂（白↓）
    • b. 斐林试剂（砖红色↓） PS.芳醛不反应
    • c. 本尼地试剂（红色↓）
• 还原反应
  • 1. ❉强还原剂H2/Ni
    • 还原醛酮和双键
  • 2. ❉弱还原剂
    • 不还原双键
  • 3. Na/C₂H₅OH
  • 4. Clemmensen还原
  • 5. Wolff- Kishner黄鸣龙还原法
• 歧化反应
• α-H的反应
  • ❉卤代反应
  • ❉羟醛缩合
    • 制备α、β-不饱和醛酮
    • 增长碳链
• 亲核加成
  • 1. ❉与醇（保护羰基）
    • 条件：无水HCl
    • 醛→半缩醛→缩醛
    • 酮→半缩酮→缩酮
  • 2. ❉与饱和亚硫酸钠
    • 鉴别（白色晶体）
    • 分离提纯
  • 3. ❉与格林试剂
    • 制备各级醇
      • 甲醛生成伯醇
      • 其他醛生成仲醇
      • 酮生成叔醇
  • 4. 与水
  • 5. ❉与HCN
    • 增加碳链
    • 经过H2/Ni→-CH2NH2
    • 经过水合氢离子→-COOH
  • 6. 与氨及其衍生物（鉴别）
  • 7. 与witting
    • 条件温和 产率高 无重排